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Votre Bon de Commande de « TOUS EN PISTE »
Tous En Piste pour la Journée Internationale des Maladies Rares 2018
Anna, fière partenaire de la Journée Internationale des Maladies Rares 2018 Notre bande dessinée Tous En Piste est maintenant disponible ! Dans un premier temps en l’honneur de la Journée Internationale des Maladies Rares, le 28 février, Tous en Piste sera exceptionnellement en vente sur des stands à Dijon et…
TOUS EN PISTE : lancement officiel au Cirque d’Hiver Bouglione
Alors : Tous En Piste ! Toute l’équipe d’ANNA est fière de vous annoncer la naissance de son album Tous en Piste (Prix Dermatologue du Cœur). Le lancement grand public sera le 3 mars 2018 au Cirque d’Hiver Bouglione à Paris. Merci une nouvelle fois à Regina Bouglione et à…
Ateliers de sensibilisation à Montrouge
Les 5 et 6 février 2018, l’Ecole élémentaire Renaudel à Montrouge (Hauts-de-Seine) accueillait trois membres de l’association Anna venus à la rencontre des élèves du CP au CM2 qui composent les onze classes de l’établissement. L’objectif de ces ateliers de sensibilisation à la différence esthétique était d’expliquer aux jeunes élèves…
L’avis des scolaires sur le film Wonder
Les scolaires nous parlent de WONDER Quelques réactions après la projection du film dans des écoles primaires. A Saint Martin de Mieux (14) M. David Ballanger, professeur des écoles a organisé un débat avec sa classe de CM2 après la projection du film « Wonder » dont voici la synthèse :…
Le film Wonder : ce qu’en disent les critiques et les personnes concernées
La sortie en France sur les écrans du film Wonder de Stephen Chbosky, tiré du roman de R.J. Palacio, met en scène la vie d’Auggie Pullman, un enfant atteint d’une malformation faciale. Elle a donné lieu à de multiples avis, dès sa projection à partir de décembre 2017. A côté…
Anna vous assure que 2018 sera à la hauteur de nos espoirs !
Ateliers pédagogiques prévus à Montrouge
Afin de sensibiliser les jeunes publics aux différentes problématiques liées à la différence et au handicap esthétique, trois membres fondateurs de l’Association ANNA interviendront les 5 et 6 février 2018 dans des classes de primaire à Montrouge. La différence nous concerne tous et ceci dès le plus jeune âge, que…
Association Anna sur l’écran, édition 2017
Ainsi, l’Association Anna, parmi ses premiers « tweets » (messages sur le nouveau compte Twitter), annonce la présence de notre présidente, Dr Béatrice de Reviers, et un de nos vice-présidents, Pr Pierre Vabres, à 13h40 sur le plateau du Magazine de la Santé sur France 5. Ils vont nous expliquer pourquoi il…
La 18e Marche des Maladies Rares, un beau succès
Deux filles de l’age de notre héroïne Anna, comme elle nées avec un naevus géant congénital, ont été en tête de cortège. Elles ont porté la bannière lors de la 18e Marche des Maladies Rares le 9 décembre dernier, à Paris, à l’occasion du Téléthon. Capucine et Loujaine, comme bien d’autres, ont…