Lancé le 25 mars 2018 à Paris par Béatrice de REVIERS, Présidente de l’Association Anna, « le groupe des Aînés d’Anna » est composé de jeunes adultes de 18 ans et plus (mais pas trop) qui souhaitent mettre à profit leur expérience sur le nævus et transmettre aux plus jeunes…
Chers parents, Vous êtes souvent sollicités par les médias afin de témoigner de votre quotidien. Votre démarche dans ces cas-là vise à aider les nouvelles familles qui débutent leur chemin, à faire prendre conscience de la réalité des choses et enfin à faire évoluer notre société face au regard qu’elle…
Tout ce que vous vouliez savoir sur les syndromes en mosaïque et le fameux « Pourquoi moi ? » sans jamais oser le demander : Le 28 avril 2018 à Meung sur Loire, lors des journées nationales de l’Association Naevus Géant Congénital (ANGC), intervention de notre vice-président, le Pr Pierre Vabres, chef…
Anna, fière partenaire de la Journée Internationale des Maladies Rares 2018 Notre bande dessinée Tous En Piste est maintenant disponible ! Dans un premier temps en l’honneur de la Journée Internationale des Maladies Rares, le 28 février, Tous en Piste sera exceptionnellement en vente sur des stands à Dijon et…
